膠囊錠狀食品須先區分國產與輸入產品。商業輸入的錠狀、膠囊狀食品，原則上須依規定辦理輸入查驗登記，取得許可文件後才能輸入；國產產品則須依配方及相關認定基準確認適用要求。
一、原料在台灣能否作為食品使用？
各國對原料的管理規範不同。海外可用於保健食品的成分，在台灣可能涉及藥品管理，或有特定使用限制。因此，必須核對原料來源、使用部位、製程及適用規範，不能只憑國外販售紀錄判斷。
二、營養素的化合物形式是否符合規定？
同樣標示為維生素 B 群或維生素 C，實際使用的化合物形式可能截然不同。須確認是否為台灣准用品項，並符合規格、使用範圍與相關條件，不能只看營養素通稱。
三、含量與標示是否符合要求？
應依產品建議每日食用量，檢視各成分適用的限量與限制條件，同時確認中文標示、營養標示及是否需加註必要警語。
特別提醒：營養標示上的每日參考值（DV）不等於法規的使用上限。若配方或食用量調整，也應重新檢視資料與標示。
采泓生技能提供哪些協助？
- 原料與配方評估：核對原料來源、化合物形式及含量限制。
- 包裝與營養標示審閱：確認產品資料、食用方式與標示內容。
- 查驗登記資料準備：整理申請文件及原廠資料。
- 法規更新與補件協助：依最新公告及個案審查要求調整資料。
官方參考資料
法規與認證資訊查核日期：2026 年 11 月 8 日。規定可能更新，申請前請再確認最新版本。
需要進一步評估？
若有膠囊錠狀食品的法規諮詢或查驗登記需求，可先準備產品配方、每日食用量及原包裝資料。
本文供產品前期規劃參考；實際申請仍須依產品條件、最新法規及主管機關審查結果辦理。